买保险赠car-t有用吗?
有用。
Car-t卡是太平洋保险公司目前推出的一项客户服务的工具,Car-t权益卡可以为客户提供四项权益和六项增值服务,四项权益包括:120万car-t药品费用,就医绿通服务,治疗阶段提供护工交通住宿等费用,出院康复服务。如果不符合car-t治疗的癌症还提供临床试验,海外就医等服务
去医院主治医生让吃试验药怎么办?
一听说参加临床试验,吃试验药,就第一个反应是当小白鼠做实验!这种看法,对也不对!说他对,是因为目前这种药物确实还没有在中国上市,在中国人群中还是缺乏相关数据,做临床试验的目的就在于此(收集相关数据)!说不对,理由如下!1.所有临床试验都必须在国家食品药品监督管理局备案,国家许可,就算是出现严重并发症,有人负责,免费治疗;2.前期已经做过多期临床试验,对于试验药物的大多数副作用,都已经了解,也已经做出了针对性的防范措施,当然不排除罕见的并发症;3.国家有严格规定,对于临床试验都会严密观察病情变化,包括并发症,做到及时发现,及时处理;4.临床试验多半免除大部分费用,可以使经济困难的患者得到有效的治疗;5.建议参加临床试验的患者,要不然就是旧的药物耐药了,需要更换新的治疗药物;或者是经济原因无法自行负担昂贵的新治疗药物,因为新的药物多半没有进入医保!因此以上两种原因,无论哪一种,进入临床实验都是最佳选择!并且临床试验完全基于自愿原则,医生只是给你提供选择信息,参加的决定权在于患者本人,就算参加了,也随时可以退出,完全来去自由!在医疗问题上,还是要听医生的建议,不要道听途说,人是群体动物,很容易就受到别人的影响!
你好,非常高兴为你解答问题,一个新药从基础研究到获得批准上市,一般需要10年左右甚至更长的时间,每个新药的开发费用很高,而其中50%-70%的费用及时间是花在临床试验上。为了保障临床试验的科学性、***性及合规性,确保临床试验可以顺利、规范地开展。药物在上市之前要先在医院招募“受试者”做临床试验,做完试验才可以申请上市,就是说才可以用到病人身上。
临床药物实验的药物一般都是相对安全的,都是已经在动物身上做过多次实验安全以后才给“受试者”试验。
不管是什么药物,对人体都是会有影响的,特别是在未知药性的治疗,由于试验本身可能会对受试者本人身体造成伤害。
如果是全新药物的话,未知风险还是有的。因此,在必要的医学保证之外(临床试验都是在大型医院进行,具备很强的医学应急风险处理能力),药物临床试验的组织方会给受试者购买专门的保险。
同时也不排除会有一些远期的并发症,具体的情况,临床实验药品时会签一个知情同意书,上面都会有明确的说明。
愿不愿意做‘受试者“或者中途要求退出,完全是自愿的,你认真考虑一下,自己作出决定,你的主治医生会理解的。
希望我的回答能够帮助到你!
你说的这种情况,应该是遇到药物进行临床实验的招募,对于一种新药的上市,其效果和不良反应等,都必须经过严格的临床实验,而在临床实验中,参与临床实验的病人也是很重要的一方面。
这种操作不是强迫的,而且在进行前,可能会事先征求患者的同意,才会进行的。所以说,如果觉得不喜欢,或者不够放心,直接告诉医生拒绝就可以了。
还有一种可能性,就是这种药的确对病情有效,在国外可能已经用了好多年,也已经经过了确切的临床验证的,但是目前国内没有上市。比如前阵子才在我国上市的地诺孕素,事实上原来国外已经应用了,只是国内没有而已。
这类药物只要在国内没有上市,那么就不符合我国对于正规药物的要求,前阵子卡博替尼仿制药物***大家都还记得吧,估计现在继续建议病人使用这一类国内没有药物的医生,已经越来越少了。
所以综合考虑,这里说的试验药,应该指的是第一种情况,药物在进行临床实验的时候,需要一定的病人来参与,来***集数据,一般也会给予一些经济上的补偿,不想做的话也没关系,直接拒绝就可以了。
让你吃试验药,你可以拒绝的。
不过,我很奇怪,你用到了“让”而不是“建议”。要知道,国内对于药品的临床试验规定很是严格,最起码要提供《患者须知》、《知情同意书》等相关资料,患者阅读并签字同意后方可按照流程用药。如果主治医生不提供资料,那就属于违法行为了。
另外,你可以看了解一下这个药品到底是什么,如果是治疗自身疾病的并且已(在国外)上市的,估计主治医生也是好心,所以建议你再了解一下具体情况。
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人身保险实验目的及要求?
目的:培养金融专业学生综合运用本专业的理论知识和技能。缩短学生在学校所获得的知识与企业职业岗位要求的专业知识和职业技能之间的距离。通过专业的保险教学辅导[_a***_]。
青岛实验初中的学平险是哪个保险公司?
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给付型、报销型和津贴型保险,该如何选择?
給付型一般是人壽和重疾險,就是當符合賠付要求便會賠付一筆資金,可供受益人自由使用。 而報銷型一般是住院醫療,是用了多少,報銷多少,而且有一定的限制。最好是兩種保險都有,以滿足不同的需求。 詳細可私信了解